- Об Управлении
- Об Управлении
- Руководство
- Структура ТУ
- Государственная служба
- Государственные гарантии на гражданской службе
- Информация о конкурсах
- Информация о результатах конкурса
- Порядок поступления на государственную службу
- Перечень документов, представляемых при поступлении на государственную гражданскую службу
- Квалификационные требования
- НПА
- Информация для инвалидов
- Миссия, ценность, принципы деятельности
- Открытая служба
- Финансы и закупки
- Противодействие коррупции
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Планы проверок (КНМ)
- Перечень объектов федерального государственного (контроля) надзора
- Аттестация экспертов
- Реформа контрольно-надзорной и разрешительной деятельности
- Календарь обязанностей для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
- План профилактических визитов отдела надзора в области качества и безопасности зерна, пестицидов и агрохимикатов и семенного контроля
- Досудебное обжалование
- Информационные системы
- Публичные обсуждения
- Профилактика рисков и правонарушений
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Информация о нежелательных реакциях после применения лекарственных препаратов
Информация о нежелательных реакциях после применения лекарственных препаратов
Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору проведен анализ поступивших за предыдущие годы сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты для ветеринарного применения, который показал, что полученные уведомления от ветеринарных специалистов носят единичный характер, а по случаям с вакциной «Мультикан-8» сообщения от ветеринарных врачей не поступали вовсе. Сложившаяся ситуация вызывает серьёзную обеспокоенность, поскольку своевременное информирование о побочных действиях и нежелательных реакциях, особенно серьезных нежелательных реакциях, повлекших гибель животного, является критически важным для обеспечения безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, а также для предупреждения специалистов в области ветеринарии и владельцев животных о возможных рисках.
В соответствии с частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных препаратов (в том числе ветеринарные специалисты и организации) обязаны сообщать в Россельхознадзор о каждом случае нежелательной реакции, отсутствии эффективности и иных угрозах жизни и здоровью животных при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения. За несообщение или сокрытие информации должностные лица, которым эта информация стала известна по роду их профессиональной деятельности, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Обращаем внимание, что согласно приказу Минсельхоза России от 15.12.2020 N 752 порядок и сроки направления указанных сообщений в Россельхознадзор (не позднее 15 календарных дней с даты, когда стали известны соответствующие сведения). Информация о нежелательной реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения может быть размещена через баннер официального сайта Россельхознадзора «Сообщить о нежелательной реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения» или по ссылке https://galen.vetrf.ru/react/adversePetitions/add.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию