- Об Управлении
- Об Управлении
- Руководство
- Структура ТУ
- Государственная служба
- Объявления о вакансиях
- Информация о конкурсах
- Информация о результатах конкурса
- Порядок поступления на государственную службу
- Перечень документов, представляемых при поступлении на государственную гражданскую службу
- Квалификационные требования
- НПА
- Информация для инвалидов
- Миссия, ценность, принципы деятельности
- Открытая служба
- Финансы и закупки
- Противодействие коррупции
- Деятельность
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата для ветеринарного применения «Стартвак»
Выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата для ветеринарного применения «Стартвак»
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Забайкальскому краю (далее — Управление) сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения «СТАРТВАК (вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания).
Наименование лекарственного средства, серия, срок годности | Показатель качества: | |
Результат испытания | Норматив | |
«СТАРТВАК (Вакцина
против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» (серия 303М-1, срок годности 03.2026) |
«Стерильность (Контаминация бактериальной и грибковой микрофлорой)» | |
Не соответствует
(присутствует контаминация бактериальной микрофлорой) |
Отсутствует контаминация
бактериальной и грибковой микрофлорой |
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств», уведомляем лицензиатов об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Лицензиатам необходимо обеспечить соблюдение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Одновременно сообщаем, что производитель лекарственного препарата «СТАРТВАК (вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
В случае оборота на территории Забайкальского края указанной серии лекарственного препарата, лицензиатам необходимо проинформировать Управление по адресу: 672000, г. Чита, ул. Ленинградская, д. 15 А, пом. 2, контактный телефон: 8 (3022) 28-35-92, e-mail: tu11-ogvn@fsvps.gov.ru.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию